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产品详情
  • 产品名称:大体系电融合系统

  • 产品型号:Hybrimune
  • 产品厂商:BTX
  • 产品文档:
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简单介绍:
美国哈佛仪器旗下BTX公司自1983年成立以来,以电穿孔仪、电融合仪为主要产品,是一家生产高质量电穿孔仪器的生产厂家,开创了许多在电穿孔、电融合、转染、转化等方面的新产品和技术,不仅为全球在此领域的研究者提供了BTX专业产品,而且拥有多至25种的配件,包括:电穿孔、电融合、活体导入配件等等,成为全球唯壹专业的转基因、电融合、活体转基因仪及配件的生产厂家。
详情介绍:

BTX Hybrimune大容量融合系统含有独特设计的融合室、融合缓冲液、三相脉冲轰击,可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径,完成大体系的融合过程,这个过程由电脑软件控制。

Hybrimune系统会预先释放一个逐渐增加的交流脉冲,促使细胞形成串珠状态从而保证了细胞间的互相接触,为融合提供了良好的条件,然后直流脉冲的释放导致细胞膜的重新排列完成细胞融合,您可以根据需要自由调整电压强度,脉冲时间和脉冲次数以达到很好的融合效果,融合后系统再次释放逐渐减小的交流脉冲用以稳定融合细胞。Hybrimune系统的每个参数都可根据需求调整并存储调用,从而保证您的细胞融合实验拥有良好的细胞存活率和融合效率。

 

产品特性:

独特大体系融合室

2ml9ml两种规格,2ml规格底部是透明的,可在显微镜下观察细胞的串珠状态

独特的融合缓冲液

保证高的融合效率和细胞存活率

三相脉冲轰击

可在短时间、低热量、高存活率的基础上快速定位细胞、形成细胞孔径,完成大体系的融合过程

电脑软件控制

软件操作界面友好,参数设置完全由电脑控制

 

技术参数

技术参数  

交流参数  

预融合:独特的递增非正弦波形  

频率  

电压  

电压递增步幅  

脉冲时间  

0.2-2.0MHz,0.2MHz调进  

5-75V  

0.1-20V0.1V 调进  

0-60 sec,1 sec调进  

融合后:独特的递减非正弦波形  

频率  

电压  

电压递减步幅  

脉冲时间  

0.2-2.0MHz,0.2MHz调进  

5-75V  

0.1-20V0.1V 调进  

0-60 sec,1 sec调进  

直流参数  

方波  

 

电压  

脉冲时间  

脉冲次数  

脉冲间隔  

100-1000V5V 调进  

20-1000μsec10μsec调进  

0-10  

0.125-10sec0.001sec 调进  

循环数  

1-10  

操作温度  

20 to 30 °C  

融合室的规格:

参数

融合小室(优化参数)

融合小室

体系

2ml

9ml

外径

45.72 mm

45.72 mm

内经

38.10 mm

38.10 mm

间隙

3.81 mm

3.81 mm

高度

5 mm

18 mm

内经/外径

0.8333

0.8333

 


已发表文献: 

O’shannessy, DJ, et al. Novel antibody probes for the characterization of endosialin/TEM-1. Oncotarget. 2016 Oct;7(43): 69420-69435.

 

Zhao Q, et. al. A novel function of CXCL10 in mediating monocyte production of proinflammatory cytokines. J Leukoc Biol. 2017 Nov;102(5): 1271-1280.

 

Zuchero, YJY, Chen X, Bien-Ly N, Bumback D. Discovery of novel blood-brain barrier targets to enhance brain uptake of therapeutic antibodies. Neuron. 2016 Jan;89(1): 70-82.

 

Lobito AA, et al. Murine insulin growth factor-like (IGFL) and human IGFL1 proteins are induced in inflammatory skin conditions and bind to a novel tumor necrosis factor receptor family member, IGFLR1.  J Biol Chem. 2011 May 27;286(21): 18969-81

 

Lobito AA, et al. An optimized electrofusion-based protocol for generating virus-specific human monoclonal antibodies. J Immunol Methods. 2008 Jul;336(2): 142-51.

 

Li J, et al. Human antibodies for immunotherapy development generated via a human B cell hybridoma technology. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Mar;103(10): 3557-62.


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